Quando o surto é confirmado, o paciente é tratado com a chamada pulsoterapia. É administrado um corticóide (metilprednisolona) em altas doses diárias por via endovenosa por 3 a 5 dias, sendo que o tempo exato depende da evolução do paciente.

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          Nos casos sem melhora significativa com a pulsoterapia, pode ser tentada a plasmaférese em 5-7 trocas. Neste procedimento, o plasma sanguíneo do paciente é removido e substituído, eliminando o autoanticorpo. Outro tratamento às vezes empregado é a imunoglobulina, mas não tem muita evidência científica.

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Referências:

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Wingerchuk DM, Lucchinetti CF. Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder. N Engl J Med 2022 Aug;387(7):631-639.