MOGAD (doença associada ao anti-MOG)
Quais são as manifestações clínicas?
Reflete as síndromes principais da doença:
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Neurite óptica: Perda de visão + dor à movimentação dos olhos. É bem comum que os 2 olhos sejam acometidos, diferente da esclerose múltipla.
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Mielite transversa: Perda de força, sensibilidade dos membros inferiores ou dos 4 membros e/ou retenção ou incontinência urinária ou fecal. Pode haver dor e espasticidade.
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ADEM: Síndrome com confusão mental, sintomas de mielite transversa e outros déficits focais*.
* sintoma de perda de função neurológica associada à lesão de alguma parte do sistema nervoso como fraqueza ou dormência de algum membro ou da metade do corpo, visão dupla, fala embolada, ...
Referências:
Salama S, Khan M, Pardo S, Izbudak I, Levy M. MOG antibody-associated encephalomyelitis/encephalitis. Mult Scler 2019 Oct;25(11):1427-1433.
Wynford-Thomas R, Jacob A, Tomassini V. Neurological update: MOG antibody disease. J Neurol 2019 May;266(5):1280-1286.
Jarius S, Ruprecht K, Kleiter I, Borisow N, Asgari N, Pitarokoili K, et al. MOG-IgG in NMO and related disorders: a multicenter study of 50 patients. Part 2: Epidemiology, clinical presentation, radiological and laboratory features, treatment responses, and long-term outcome. J Neuroinflammation 2016 Sep;13(1):280.
